Conferencias, I Congreso Internacional de Ciencias Naturales y Aplicadas

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PREPARACIÓN DE TETRAZOLES 1,5-DISUSTITUIDOS MEDIANTE REACCIÓN UGI-AZIDA Y SU EVALUACIÓN COMO QUIMIOSENSOR
Edgar Omar Catalán Mendoza

Última modificación: 2023-11-16

Resumen


Desde hace décadas, la química verde tiene como objetivo el reducir o eliminar la producción de desechos peligrosos, teniendo un papel fundamental en el aporte de nuevas metodologías y tecnologías promoviendo una química limpia. Cumpliendo con este concepto, las reacciones multicomponente (RMC) son una herramienta empleada en síntesis orgánica debido a que se llevan a cabo en una sola etapa de reacción. Entre sus características se destacan una alta economía atómica, cortos tiempo de reacción y por lo general, altos rendimientos químicos, evitando así la generación de desechos que impactan de manera negativa al medio ambiente.En particular, las RMC basadas en isonitrilos (RMC-I) permiten la obtención de moléculas altamente funcionales. Entre ellas, la reacción de Ugi-azida, una variante de la reacción de Ugi, es una reacción en donde se mezclan un aldehído, una amina, un isonitrilo y una azida y se utiliza para la obtención de tetrazoles 1,5-disustituidos. Por otra parte, la síntesis de agentes quelantes es de gran interés ya que se sabe que presentan distintas aplicaciones en la química medicinal, la industria alimenticia, así como en la química de materiales, y la ambiental.En este trabajo, se presenta la síntesis de un tetrazol 1,5-disustituido que presenta un fragmento de tetrazolo[1,5-a]quinolina en la posición 5, su caracterización mediante distintas técnicas espectroscópicas como RMN 1H y 13C y técnica de masas. Adicionalmente, se muestra un estudio de su evaluación como quimiosensor hacia metales de transición por espectroscopía de UV-visible.