Conferencias, Perspectivas en la Salud Humana

Por defecto: 
Actividad antibacteriana in vitro de micropartículas compuestas de pectina y carvacrol en bacterias causantes de enfermedades gastrointestinales
Cristian Tonopomea Aragón, Jaime Lizardi Mendoza, Ildefonso Guerrero Encinas, Javier Nicolas González González, Rosalva Pérez Morales, Gloria Guadalupe Morales Figueroa, Marco Antonio López Mata, Luis Quihui Cota

Última modificación: 2023-09-18

Resumen


La resistencia a los antibióticos es un problema creciente a nivel mundial. La producción y uso indiscriminado de antibióticos ha conducido al aumento de bacterias resistentes tales como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Salmonella Typhimurium y Clostridioides difficile quienes han sido consideradas como las bacterias más comúnmente asociadas a infecciones gastrointestinales. Al respecto, se han explorado alternativas naturales como los aceites esenciales y sus componentes, como el carvacrol que exhibe actividad antibacteriana contra diversos patógenos. Sin embargo, se ha observado que cuenta con poca estabilidad a nivel fisiológico, surgiendo la necesidad de desarrollar materiales poliméricos a base de compuestos naturales, como la pectina, segura y biocompatible, que brinda protección y promueve una liberación prolongada de compuestos bioactivos en organismos vivos. Por este motivo, el objetivo de este trabajo fue desarrollar micropartículas compuestas de pectina con carvacrol (Mpc) y probar su actividad antibacteriana in vitro. Se obtuvieron micropartículas de pectina con un diámetro promedio de 592.64 ± 101.50 y 638.72 ± 139.77 μm para Mpc, con una eficiencia de encapsulación del 95%. Por otro lado, se registraron concentraciones mínimas inhibitorias y bactericidas de Mpc contra C. difficile (150 mg/mL; 150 mg/mL), E. coli (150 mg/mL; 200 mg/mL), S. Typhimurium (150 mg/mL; 350 mg/mL), S. aureus (200 mg/mL; 350 mg/mL) y L. monocytogenes (300 mg/mL; 350 mg/mL). Estos resultados sugieren que las Mpc son efectivas contra las bacterias patógenas usados en este estudio, especialmente C. difficile. Sin embargo, se requiere corroborar dicho efecto en modelos vivos.


Palabras clave


Micropartículas, Pectina, Carvacrol, Antibacterianos.