Presentamos un estudio computacional a través de simulación y cálculos numéricos basados en la teoría funcional de la densidad (DFT) sobre el mecanismo catalítico para la producción de hidrógeno mediante reformado de metano en seco (CH₄ + CO₂ → 2H₂ + 2CO) utilizando perfiles de estado de transición para la superficie de ZnO (1 1 1) y CeO₂ (1 1 1) soportando nanopartículas metálicas de Pt, Ni y Co. Con el uso del código CASTEP^® se obtuvo la optimización geométrica minimizando la energía de cada paso de la reacción utilizando GGA a través del intercambio funcional correlativo RPBE y a través del algoritmo Halgren-Lipscomb se calculó el estado de transición (TS) y la energía de activación para el mecanismo de reacción. Así también la transferencia de carga entre la superficie y los reactivos.  Como resultado, los catalizadores de Ni/ZnO (1 1 1) y Ni/CeO₂ (1 1 1) muestran una energía de activación favorable para la descarbonización de la superficie catalítica. Sin embargo, se estima que el menor consumo de energía durante la reacción es favorable para la superficie de Co/ZnO (1 1 1) y Co/CeO₂ (1 1 1) según los resultados preliminares.