El resurgimiento de bacterias patógenas multirresistentes acentúa la necesidad de identificar nuevos blancos farmacologicos de naturaleza enzimática y desarrollar inhibidores específicos contra éstos. DapE es una metalohidrolasa importante en la biosíntesis del meso-diaminopimelato y lisina, componentes esenciales del peptidoglicano de la pared celular bacteriana. Es reconocida como crítica para el crecimiento debido a que la deleción del gen dape ha demostrado ser letal para bacterias patógenas como Helicobacter pylori y Mycobacterium smegmatis. Para lograr desarrollar inhibidores efectivos contra DapE, se han empleado detalles estructurales y funcionales de la enzima. Proponemos el potencial empleo de fármacos utilizados en el campo médico, Orfenadrina, Disulfiram, así como polifenoles, que actúan como posibles antibióticos. La propuesta basada en estudios de unión de ligandos al equilibrio, inhibición, estabilidad térmica, análisis bioinformáticos y datos cristalográficos de las enzimas DapE de E. coli y E. faecium, que servirán para proveer datos estructurales a futuras generaciones de antibióticos.