Por defecto: 

La reciente emergencia por causas zoonóticas del coronavirus SARS-CoV-2 y su alta capacidad de transmisión respiratoria en humanos ha resultado en una pandemia de neumonías atípicas y complicaciones inflamatorias sistémicas, denominada como enfermedad del coronavirus del 2019. Según la Organización Mundial de la Salud, se confirmaron 39,8 millones de casos globales con una tasa de mortalidad del 3,4%. Hasta la fecha, mundialmente se han identificado múltiples variantes de interés clínico, alfa, beta, gamma, delta y ómicron, siendo esta última capaz de evadir anticuerpos prevalentes en individuos inmunizados. La falta de nuevos antivirales potentes ha provocado crisis sanitarias mundiales; sin embargo, la aparición y aprobación de potentes inhibidores de la principal proteasa viral (M^pro), como el recién aprobado nirmatrelvir de Pfizer, ofrece esperanza no sólo en el frente terapéutico sino también en el contexto de la profilaxis contra la infección. Por su naturaleza, los virus de ARN tienen tasas de mutación inherentemente altas, y las lecciones aprendidas de pandemias anteriores y actuales nos han enseñado que estos virus pueden escapar fácilmente a la presión de selección mediante la mutación de residuos de aminoácidos vitales en entornos terapéuticos. Por ello, se propone un enfoque de genómica evolutiva, el cual se medirá con ayuda de un modelo molecular in vivo que nos permita determinar el rendimiento de evolución al someter a presiones de selección a la proteasa M^pro, en base a una terapia con los fármacos inhibitorios.