La aterosclerosis (AT) es un desorden inflamatorio crónico provocado por la acumulación de lípidos y células en las paredes de las arterias, lo que provoca un estrechamiento de los vasos sanguíneos, así como la formación de trombos, afectando al corazón, el cerebro y los vasos sanguíneos periféricos¹. Recientemente, se han desarrollado sistemas de liberación de fármacos basados en membranas celulares completas o fragmentos de ellas para el recubrimiento de núcleos poliméricos con el objetivo de mimetizar una función biológica específica, evadir el sistema inmune y favorecer la acumulación específica en el sitio de interés a través de un direccionamiento homotípico^2–5. En particular, las plaquetas han atraído gran atención por su papel en el desarrollo y progresión de la AT debido a sus proteínas de membrana que promueven la adhesión al endotelio vascular inflamado. En este trabajo se propone el desarrollo de un sistema de nanopartículas magnéticas de óxido de hierro Fe₃O₄ (nPM) y el fármaco pravastatina (PRAV) en una matriz de quitosano tiolado (QSH), recubiertas con membranas celulares de plaquetas (MCP@QSH) con la capacidad de mejorar el diagnóstico por resonancia magnética y regular el proceso inflamatorio de AT. Para ello se obtuvieron NPs de quitosano por gelificación iónica encapsulando nPM y PRAV. Se recubrió la superficie de las NPs con membrana celular plaquetaria por medio de ciclos de extrusión. Se desarrollaron esferoides multicelulares por medio del método de superficie no adherente y se comprobó la internalización del sistema al interior de este.