En el área de la salud los hidrogeles han aportado avances para el tratamiento de padecimientos, por tal motivo se ha impulsado el interés por procesos menos invasivos que pueden favorecer un aspecto y afectar negativamente una lista larga de efectos secundarios que implica la ingesta de medicamento. En este trabajo proponemos una nueva forma de sintetizar un vehículo del fármaco como hidrogel a base de PVA-TEOS por el método sol-gel. El hidrogel que presentamos incorpora indometacina en la matriz polimérica. Se presenta el estudio de estabilidad química, óptica, la micro estructura y el estudio de biocompatibilidad. El hidrogel es estable y su biocompatibilidad fue estudiada por inmersión en líquido fisiológico simulado (FFS) a los 7, 14 y 21 días con y sin el fármaco. Se obtuvo un gel con características para liberación del activo indometacina la cual fue confirmada por SEM con presencia de micro esponjas en una distribución morfológica homogénea que ofrece una vía de liberación controlada de fármaco como alternativa a la ingesta en el tratamiento localizado en la piel y una excelente respuesta óptica que es altamente favorable contra la fotosensibilidad.