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El resurgimiento de bacterias patógenas multirresistentes subraya la urgente necesidad de identificar nuevos blancos farmacológicos enzimáticos y desarrollar inhibidores específicos. Dentro de esta investigación se aborda la creciente amenaza para la salud pública a nivel mundial, debido a que múltiples patógenos denominados como ESKAPE, han adquirido multiresistencia a antibióticos debido a la alta variabilidad genética, que poseen influenciada por su fisiología, factores metabólicos y mecanismos de evasión que les confiera resistencia farmacológica. Para evaluar el papel que juegan las enzimas FtsZ, esencial para la división celular, y DapE, crucial para la síntesis del peptidoglicano en la pared celular bacteriana, se transformó y sobre expresó cada una de estas proteínas en un modelo de E. coli. Se evaluaron estructuras formadas por tres variantes bacterianas mediante microscopía de campo claro. Este enfoque busca identificar blancos enzimáticos óptimos para contrarrestar estos componentes críticos en las bacterias patógenas. Los detalles estructurales obtenidos son fundamentales para proponer nuevos fármacos con potencial bactericida y enfrentar la amenaza de las bacterias multirresistentes en la salud pública global.