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Ante la emergencia del coronavirus SARS-CoV-2, esfuerzos a corto plazo para diseñar, generar y distribuir una vacuna capaz de inducir respuestas inmunes humorales, contra la glicoproteína Spike (S), han resultado en una reducción significativa en casos severos y mortalidad por COVID-19. Sin embargo, estas nuevas plataformas no necesariamente previenen infección viral después de meses de inoculación. Ante esta situación, es necesario seguir investigando plataformas alternativas, que generen memoria inmunológica a largo plazo y que sean asequibles para países con infraestructuras limitadas. Las partículas similares a virus (VLP) derivadas de proteínas de cápsides, con capacidad de autoensamblaje, representan una oportunidad para el diseño de andamiajes supramoleculares simétricos que podrían incluir y presentar eficazmente múltiples copias de uno o varios antígenos de patógenos de importancia médica. El presente proyecto plantea la modificación y caracterización estructural e inmunogénica de VLPs derivadas del fago HK97, para el despliegue de 60 copias del dominio de reconocimiento del receptor (RBD), de la proteína S del SARS-CoV-2.