Introducción: ERBB2, una parte clave de la familia HER, está implicada en diversos cánceres, incluido el de mama, que es una preocupación global de salud.

Planteamiento del Problema: A pesar de los avances terapéuticos, la variabilidad en las respuestas al tratamiento y la resistencia farmacológica son desafíos persistentes.

Metodología: Se analizaron datos de KEGG y DGIdb para identificar vías metabólicas con entrecruzamiento ERBB2. Se seleccionaron 23 vías con más del 20% de similitud. Se evaluaron las interacciones farmacológicas y se destacó Erlotinib.

Resultados: Se encontraron 181 vías metabólicas con entrecruzamiento ERBB2. La inhibición genética fue la interacción predominante, y Erlotinib el fármaco más frecuente.

Conclusiones: Los eventos de entrecruzamiento entre ERBB2 y vías metabólicas subrayan la complejidad en enfermedades relacionadas. Estos hallazgos respaldan la importancia de comprender estas interacciones para mejorar la eficacia terapéutica y abordar la resistencia farmacológica en pacientes con cáncer de mama y otras afecciones.

Palabras clave: ERBB2, vías metabólicas, entrecruzamiento, cáncer de mama, terapia.