Objetivo. Sintetizar microesferas de PLGA con doxiciclina por técnica de doble emulsión, caracterizar sus propiedades químicas y evaluar de manera In Vitro su liberación. Justificación. Desarrollar microesferas para la administración local por ser de liberación prolongada y fabricación sencilla. Desarrollo. La síntesis se realizó con base a la técnica de doble emulsión con diferentes concentraciones de doxiciclina con un blanco sin carga, 5, 10 y 20% relación al peso del PLGA. Se realizó Microscopía Óptica y Electrónica de Barrido para determinar la morfología y tamaño, FTIR-ATR para identificación química de doxiciclina en las microesferas y TGA para determinar el contenido de doxiciclina, la liberación se determinó por UV-VIS y modelo matemático de Korsmeyer-Peppas. Conclusiones. Fue posible la síntesis y caracterización de las microesferas de Doxiciclina. Las microesferas con carga de 10 y 20% mostraron buen comportamiento In Vitro para su selección como material de liberación controlada.